2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗
2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出
医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01
Lancet haematol:维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效
Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武利尤单抗,维布妥昔单抗 - 2020-10-03
2023 NICE 技术鉴定指导意见:泊洛妥珠单抗-维布妥昔单抗联合治疗未经治疗的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤[TA874]
关于泊洛妥珠单抗-维布妥昔单抗(Polivy) 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松龙治疗未经治疗的成人弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的循证建议。
NICE官网 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-03-05
NEJM:伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为,对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,CLL,伊布替尼 - 2019-08-01
正式纳入医保后降幅达54%,CD30靶向ADC药——维布妥昔单抗成为淋巴瘤患者的“安”心之选!
随着新版医保目录的的公布,用于治疗CD30+淋巴瘤的靶向ADC维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin,简称BV,商品名:安适利)被正式纳入医保,降价幅度达到了54%。
MedSci原创 - 淋巴瘤,ADC,CD30,维布妥昔单抗 - 2023-05-23
Am J Hematol:套细胞淋巴瘤:利妥昔单抗维持治疗效果喜人
2018年10月,美国学者发表在《Am J Hematol》的一项系统评价和Meta分析,考察了套细胞淋巴瘤(MCL)利妥昔单抗维持治疗(RM)的有效性。
环球医学 - 淋巴瘤 - 2018-11-08
Lancet Haematol:改善CLL老年患者生存期:利妥昔单抗维持治疗 vs 观察治疗
2018年2月,发表在《Lancet Haematol》的一项由比利时和法国科学家进行的开放式标签、随机3期研究,比较了先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)老年患者在简短的化学免疫疗法诱导后接受利妥昔单抗维持治疗
环球医学 - 白血病,CLL,老年人,生存期,利妥昔单抗 - 2018-02-23
Blood:维布妥昔单抗联合达卡巴嗪或O药一线治疗≥60岁不适合化疗cHL的2期研究
该研究提供了BV-DTIC联合治疗的长期随访数据,并报告了随后的一项多中心2期研究,该研究在未经治疗的老年cHL患者中评估了BV-纳武利尤单抗联合治疗的安全性和疗效。
聊聊血液 - 达卡巴嗪,经典霍奇金淋巴瘤,维布妥昔单抗 - 2023-12-01
Blood:维奈托克+利妥昔单抗治疗复发性CLL的长期疗效
维奈托克+利妥昔单抗可诱导复发性慢性淋巴细胞白血病患者获得持久的深度缓解
MedSci原创 - 利妥昔单抗,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克 - 2021-09-15
Blood Sci:对于滤泡淋巴瘤,利妥昔单抗维持治疗的获益与FLIPI相关
本研究首次在中国队列中评估 RM 治疗对诱导治疗有效的新诊断 FL 患者的效果,显示了治疗前 FLIPI 评估对于RM治疗策略的意义.
聊聊血液 - 利妥昔单抗,滤泡淋巴瘤 - 2023-06-09
Rheumatology:复发性或难治性SLE缓解诱导后的利妥昔单抗维持治疗
探讨利妥昔单抗(RTX)维持治疗与传统免疫抑制剂(ISA)维持治疗对复发性或难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,利妥昔单抗,维持治疗,前瞻性 - 2022-08-24
【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病
伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示,伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。 研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者,随机进入伊布替
MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05
J Clin Oncol:伊布替尼(Ibrutinib)+利妥昔单抗对比安慰剂+ 利妥昔单抗治疗Waldenstrm巨球蛋白血症的疗效:来自随机III期iNNOVATE研究最终分析结果
在iNNOVATE研究的中位随访50个月的最终分析中,无论MYD88或CXCR4突变状态、既往治疗情况和患者特征如何,伊布替尼-利妥昔单抗显示出较优的持续临床获益。
MedSci原创 - 伊布替尼(Ibrutinib)+利妥昔单抗,Waldenstrm巨球蛋白血症(WM) - 2021-10-05
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